Jalupro HMW

Jalupro HMW to roztwór, który został opracowany przy użyciu unikalnej kombinacji aminokwasów.

Technicznie określany jako „biorewitalizator skóry” eliminuje depresje skórne spowodowane starzeniem się zmarszczek i blizn.

Jalupro HMW jest wyrobem medycznym wykonywanym zgodnie z Dyrektywą EWG 93/42 MDD.

ZOBACZ CAŁĄ GAMĘ PRODUKTÓW JALUPRO TUTAJ

Wskazania

Produkt działa jako:

Tkankowy produkt nawilżający stosowany w celu zmniejszenia głębokich zmarszczek, działający jak wypełniacz. 

Produkt wspomagający w kuracjach medycznych lub chemicznych tj. peeling, terapia laserowa i dermabrazja. 

Jest to wyrób medyczny do implantacji stosowany w celu:

Korygowania niedoskonałości i defektów tkanek skórnych.

Jest to wypełniacz do niedoskonałości skóry od łagodnych do umiarkowanych, jest wstrzykiwany w tkankę skóry w celu wypełnienia macierzy miedzykomórkowej i zwiększenia objętości zwiotczałych obszarów skóry, wspomagając normalizację jej niedoskonałości. 

Bardziej widoczne defekty ulegają znacznemu zmniejszeniu, a efekty kuracji są skuteczne i trwałe. 

Opakowanie zawiera

• 1 x szklana, jednorazowa strzykawka ze sterylnym hialuronianem sodu
• 1 x sterylny roztwór z kompleksem aminokwasów
• Łącznie: (1 x 1,5 ml i 1 x 1,0 ml roztworu)

PRZECIWSKAZANIA

• Nie należy stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na dowolny składnik produktu
• Nie wstrzykiwać implantu w przypadku podrażnienia skóry oraz/lub obecnych procesów zapalnych obejmujących partie skóry przeznaczona zabiegu.
• Nie stosować u pacjentów z predyspozycjami do zaburzeni krzepnięcia krwi
• Skutki przedawkowania nie są znane
• Skutki uboczne nie są znane
• Interakcje z innymi lekami i wyrobów medycznymi nie są znane
• Rzadko występują miejscowe reakcje, spowodowane nadmierną wrażliwością skóry po zabiegu objawiająca się opuchlizna, uczuciem gorąco
• skórze oraz/lub swędzeniem zwykle takie reakcje szybko ustępują samoistnie (najwyżej po dwóch dniach)
• Rzadziej występują przypadki infekcji spowodowane metoda kuracji, sposobem przeprowadzenia zabiegu lub warunkami środowiskowymi
• Pomimo, że efekty uboczne nie są znane, w przypadku, gdy pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią zaleca się przeprowadzenie zabiegu zależnie  od opinii lekarza, jedynie po wnikliwym wywiadzie lekarskim

UWAGI

• Data ważności dotyczy produktu, który nie był otwierany, i który był przechowywany w odpowiednich warunkach
• Nie stosować, jeżeli opakowanie zostało otwarte lub uległo zniszczeniu
• Nie stosować po upływie daty ważności
• Nie poddawać ponownej sterylizacji
• Nie zamrażać
• Nie stosować zawartości strzykawki oddzielnie od zawartości ampułki
• Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na składniki produktu

OSTRZEŻENIA DLA LEKARZY

• Lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad lekarski w celu upewnienia się, że nie występują przeciwwskazania.
• Przed wykonaniem zabiegu, lekarz powinien poinformować pacjenta o metodzie umieszczenia implantu, ostrzeżeniach, środkach ostrożności, możliwych reakcjach na kurację, możliwych efektach i działaniach niepożądanych oraz o dalszych zabiegach wymaganych do utrzymania pożądanych rezultatów.
• Produkt jest wstrzykiwany śródskórnie. Nie stosować w innym celu, nie wstrzykiwać dożylnie
• Stosować w aseptycznym środowisku, za pomocą odpowiednich technik
• Produkt sterylny, nie stosować po upływie daty ważności. 
• Produkt jest przeznaczony do jednorazowego zastosowania/dla jednego pacjenta, należy go stosować wyłącznie podczas jednego zabiegu. 
• ponowne użycie zmieszanego produktu (strzykawka A + ampułka B) do innych zabiegów jest zabronione
• Produkt jest przeznaczony do jednego zastosowania/do jednego pacjenta, ponowne jego użycie do innego zabiegu może być żródłem infekcji.
• Dodatkową etykietę znajdująca się w opakowaniu umieścić w karcie medycznej pacjenta (przechowywanej przez lekarza)
• Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• Po wstrzyknięciu, aby zapobiec dowolnej formie skażenia, dokładnie zabezpieczyć igłę osłoną i przekazać do odpadów medycznych.

OSTRZEŻENIA DLA PACJENTA PRZED ZABIEGIEM UMIESZCZENIA IMPLANTU

• Badania skuteczności udowodniły wysoka tolerancje produktu, ale możliwe jest wystąpienie miejscowych reakcji takich jak opuchlizna i wysypka, które ustępują samoistnie. 
• Nie wystawiać obszaru poddanego zabiegowi no działanie ciepła aż do momentu ustąpienia opuchlizny.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych po zabiegu należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
• Uwagi i Przeciwwskazania zostały przedstawione w odpowiednich akapitach.

Sprawdź najlepsze produkty marki Venome tutaj

Produkt przeznaczony do stosowania przez profesjonalistę.