Restylane Kysse 1ml

Restylane Kysse to jednofazowy i sterylny żel na bazie usieciowanego kwasu hialuronowego. Jego działanie polega na zwiększeniu objętości skóry właściwej, a przeznaczony jest głównie do korekcji kształtu ust, zmiany ich konturu, zwiększeniu objętości warg, a także podnoszeniu kącików i wypełniania drobnych zmarszczek w okolicy ust.

Preparat pozostawia naturalny efekt wypełnienia, a rezultaty utrzymują się do kilku miesięcy po wykonaniu iniekcji. Restylane Kysse zawiera dodatek lidokainy, która ma działanie przeciwbólowe a więc minimalizuje dyskomfort związany z iniekcją.

PRZECIWWSKAZANIA
• Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na białko. 
paciorkowców, gdyż produkt może zawierać śladowe ilości
takich związków. 
• Nie stosować u pacjentów cierpiących na poważne alergie (u
których wystąpiła anafilaksja lub inne ciężkie reakcje alergiczne).
• Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na miejscowe środki znieczulające typu amidowego.
OSTRZEŻENIA
Należy unikać podawania preparatu w miejscach lub okolicy miejsc, w których występuje czynny stan chorobowy, np.
zapalenie (wykwity skórne, takie jak torbiele, krosty, wysypka lub pokrzywka), zakażenie lub guz, dopóki proces chorobowy
nie zostanie opanowany.
• Nie wstrzykiwać domięśniowo lub donaczyniowo. Po wstrzyknięciu preparatu do naczyń krwionośnych lub w ich pobliżu może wystąpić miejscowa martwica powierzchniowa i bliznowacenie. Uważa się, że wynika to z uszkodzenia, niedrożności
lub upośledzenia naczyń krwionośnych. Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli pacjent przeszedł wcześniej zabieg
chirurgiczny w planowanym obszarze leczenia. Obszary ze słabym krążeniem obocznym narażone są na podwyższone ryzyko niedokrwienia. Przed iniekcją zalecana jest aspiracja.
• Niezamierzone wprowadzenie wypełniaczy tkanek miękkich do naczyń krwionośnych na twarzy może prowadzić do zatoru, okluzji naczyń, niedokrwienia, martwicy lub zawału w miejscu implantu bądź w okolicy zaopatrywanej przez uszkodzone naczynia krwionośne. Do rzadkich, ale poważnych zdarzeń niepożądanych należą: czasowe lub trwałe upośledzenie wzroku, ślepota, niedokrwienie mózgu lub krwotok mózgowy prowadzący do udaru, martwica
skóry oraz uszkodzenia struktur twarzy. Należy natychmiast przerwać iniekcję, jeżeli wystąpi którykolwiek z następujących
objawów: zaburzenia widzenia, objawy udaru, zbielenie skóry lub nietypowy ból w trakcie lub wkrótce po zabiegu. W przypadku donaczyniowego wstrzyknięcia preparatu pacjenci powinni uzyskać natychmiastową pomoc medyczną i ewentualnie ocenę przez odpowiedniego specjalistę w zakresie opieki zdrowotnej. 
Pacjenci z zaburzeniami krwawienia lub przyjmujący środki wpływające na funkcję płytek krwi, leki trombolityczne bądź
antykoagulanty mogą, jak w przypadku każdej iniekcji, doświadczyć nasilonego zasinienia lub krwawienia w okolicy poddanej zabiegowi. 

Produkt przeznaczony do stosowania przez profesjonalistę.