Sculptra 2x367,5mg

Dwuetapowa restrukturyzacja skóry!

W pierwszym etapie, od razu po zastosowaniu, wpływa na wygładzenie bruzd i zmarszczek oraz wypełnienie fałd nosowo-wargowych.

Po paru dniach zawarta w żelu woda wchłania się i wtedy zaczyna się drugi etap stopniowego i naturalnego odmładzania skóry.

W drugim etapie, zawarte w preparacie Sculptra cząsteczki kwasu polimlekowego powodują stopniowy proces syntezy kolagenu i dzięki temu w naturalny sposób odbudowują skórę, przywracając twarzy coraz młodszy wygląd i odpowiednią objętość.

Sculptra poprawia strukturę skóry oraz powoduje pogrubienie skóry nawet o 8 mm.

Dzięki temu, że Sculptra działa stopniowo, lifting twarzy ma bardzo naturalny efekt.

Twarz wygląda z dnia na dzień na coraz bardziej wypoczętą i zregenerowaną.

Efekt utrzymuje się 12 - 24 miesięcy.

Sculptra jest preparatem zawierającym kwas L- polimlekowy w formie apyrogennej zawiesiny powstającej ze zmieszania suchego, jałowego proszku z jałową wodą do wstrzyknięć. Zawiesina zawiera mikrocząsteczki kwasu L- polimlekowego.

Zastosowanie

• Produkt jest odpowiedni do zwiększania objętości (wolumetria) obszarów obniżonych, szczególnie do korygowania zagłębień skórnych, tj. fałdy skóry, zmarszczki, fałdy, blizny i starzenie się skóry,
• Produkt nadaje się również do dużych korekt objętościowych, oznak utraty tkanki tłuszczowej twarzy (lipoatrofia). 

Skład

• 150 mg kwasu L-polimlekowego, 
• 90 mg karboksymetylocelulozy sodowej, 
• 127,5 mg niepirogennego mannitolu. 

Działanie

• Preparat SCULPTRA działa dwuetapowo. W pierwszym etapie działania, wypełnienie zmarszczek związane jest z objętością wstrzykniętego preparatu.
• Po kilku dniach zawarta w żelu woda wchłania się i następuje cofnięcie efektu korekcji. Następnie cząsteczki kwasu polimlekowego powodują proces syntezy kolagenu i w naturalny sposób odbudowuje skórę. Jest to podstawowa różnica pomiędzy preparatem SCULPTRA, a klasycznymi wypełniaczami – efekt zabiegu powstaje dzięki syntezie kolagenu w skórze, a nie obecności implantu.
• Często istnieje konieczność przeprowadzenia 2-3, a nawet 4 zabiegów, w celu uzyskania optymalnego efektu.
• Efekt zabiegu jest zauważalny po 4 – 6 tygodniach.

Zalecenia pozabiegowe

• Przez 3 tygodnie po zabiegu należy 2 razy dziennie po 5 minut okrężnymi ruchami masować obszary poddane zabiegowi, 
• Bezpośrednio po zabiegu należy unikać przyjmowania leków przeciwzapalnych, 
• Do 7 dni po zabiegu należy unikać rozgrzewania skóry (korzystania z sauny, solarium, słońce), basenu. 

Produkt przeznaczony do stosowania przez profesjonalistę.

Przeciwwskazania

Nie używać produktu u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik produkt w wywiadzie. 

Nie stosować produktu Sculptra z dodaną lidokainą u pacjentów z nadwrażliwością na lidokainę lub inne miejscowe środki znieczulające typu amidowego. 

Nie stosować produktu u pacjentów z ciężkimi uczuleniami objawiającymi się reakcją anafilaktyczną w przeszłości lub częstymi ostrymi reakcjami uczuleniowymi w przeszłości. 

Nie należy stosować, gdy występuje czynna choroba, taka jak stan zapalny (wykwity skórne, takie jak torbiele, pryszcze, wysypki lub pokrzywki), infekcja lub guzy, w miejscu lub pobliżu planowanego leczenia, aż do czasu opanowania podstawowego procesu. 

Działania niepożądane

Oczekiwane reakcje związane z iniekcją obejmują przejściowe krwawienie po nakłuciu igłą, ból, miejscowe zaczerwienienie, siniaki, krwiak lub obrzęk, które zwykle ustępują w ciągu 2-6 dni.

Obserwacja po wprowadzeniu produktu do obrotu. 

Następujące działania niepożądane po wprowadzeniu do obrotu zostały zgłoszone ze źródeł w różnych krajach po zabiegu, z użyciem produktu Sculptra (niepełny wykaz).

Odsetek zgłoszeń jest oparty na liczbie szacunkowych wykonanych zabiegów. 
1/1 000 - Grudki/guzki, obrzęk, krótki czas trwania efektu,
1/10 00 masa/stwardnienie. 

Odległe w czasie przypadki pojawienia się guzków podskórnych w i na przepływ wody po iniekcji w ciągu 1-14 miesięcy po iniekcji, zgłaszano czasem z utrzymywaniem się objawu do 2 lat.

W przypadku obszarów guzkowych lub późnego tworzenia ziarniniaka, w niektórych przypadkach ustąpiły one spontanicznie lub po kilku podaniach do zmiany chorobowej kortykosteroidów i (lub) leków przeciwnowotworowych (np. 5-fluorouracy).

Może dojść do pogorszenia naczynia z powodu niezamierzonego wstrzyknięcia donaczyniowego  lub z powodu ucisku naczyniowego związanego z implantacją jakiegokolwiek produktu do wstrzykiwań.