Lanluma X 630mg / 40ml
Kod produktu: 01-03-0334-01-01
Ceny podane bez kosztów dostawy.
Ceny podane bez kosztów dostawy.
Pełny opis
Opinie
Specyfikacja
Bezpieczeństwo produktu
Lanluma X 630 mg to preparat z biodegradowalnym PLLA, wykorzystywany do poprawy objętości tkanek i korekcji widocznych zagłębień skóry.
Jedna fiolka wariantu X dostarcza 630 mg kwasu poli-L-mlekowego. Produkt jest sterylnym liofilizatem, a nie gotową zawiesiną. Działanie PLLA opiera się na pobudzaniu odpowiedzi tkankowej z tworzeniem nowej macierzy kolagenowej. Wariant X przewidziano dla większych obszarów wymagających korekcji objętościowej. Rezultat narasta stopniowo; wygląd skóry bezpośrednio po zabiegu może wynikać z obecności płynu i przejściowego obrzęku. Nie powinien być traktowany jako ostateczny poziom korekcji. Zakres terapii i potrzeba kolejnych zabiegów wymagają indywidualnej oceny specjalisty.
Działanie
- Wsparcie powstawania kolagenu - cząstki PLLA pobudzają odpowiedź tkanek prowadzącą do stopniowego tworzenia nowej macierzy.
- Odbudowa strukturalnego podparcia - zmiany tkankowe pomagają zwiększyć objętość w obszarach, w których występują ubytki.
- Wyrównanie wyglądu konturu - narastający efekt może poprawiać wygląd zagłębień i przejść powierzchni skóry.
- Stopniowy rozkład materiału - PLLA jest biodegradowalny, a przebieg odpowiedzi na terapię różni się między pacjentami.
Zastosowanie
- Korekcja zagłębień skóry poprzez zwiększanie objętości obszarów z ubytkiem.
- Profesjonalne zabiegi poprawiające kontur w zakresie wskazań określonych instrukcją, po indywidualnej ocenie pacjenta.
Składniki aktywne i pomocnicze
- PLLA, czyli kwas poli-L-mlekowy, 630 mg na fiolkę - stanowi biodegradowalny bodziec wspierający kolagenową przebudowę i poprawę podparcia tkanek.
- CMC, karboksymetyloceluloza sodowa - składnik pomocniczy odpowiadający za część właściwości przygotowanej zawiesiny.
- Mannitol - substancja pomocnicza obecna w liofilizowanej formule.
Sposób użycia
Preparat może być używany jedynie przez profesjonalistę zaznajomionego z jego właściwościami i pełną instrukcją producenta. Przed zastosowaniem liofilizat wymaga odtworzenia do jednorodnej zawiesiny. Za przygotowanie produktu, dobór ilości i planu terapii odpowiada lekarz. Instrukcja właściwego wariantu określa również zasady postępowania po zabiegu; nie jest to produkt do użytku domowego.
Przeciwwskazania
- Aktywny stan zapalny lub zakażenie w obszarze zabiegowym albo w jego pobliżu.
- Rozpoznana nadwrażliwość na składniki produktu.
- Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w następujących obszarach: okolica oczu i jej sąsiedztwo oraz usta i ich okolica.
- Bliznowce, blizny przerostowe lub znana skłonność do ich powstawania - zgodnie z ostrzeżeniem w instrukcji produktu.
Opakowanie
- 1 fiolka zawierająca sterylny, liofilizowany preparat z 630 mg PLLA.
- Opakowanie jednostkowe: 1 fiolka w pudełku.
Zabiegi
Główny składnik aktywny
Wskazania mezokoktajlii i stymulatorów
Rodzaj opakowania
Strefa zabiegowa
Pojemność
EAN