Ceny podane bez kosztów dostawy.
Ceny podane bez kosztów dostawy.
Regenovue SUB-Q 1x1ml - termin ważności 31/10/2026
Kod produktu: 01-02-0076-11-01
Ceny podane bez kosztów dostawy.
Ceny podane bez kosztów dostawy.
Pełny opis
Opinie
Specyfikacja
Bezpieczeństwo produktu
Regenovue SUB-Q 1x1ml - krótki termin ważności
Usieciowany, wysokiej jakości medyczny kwas hialuronowy do stosowania na głębokie zmarszczki.
Wypełniacz zawiera kwas hialuronowy o największym rozmiarze cząsteczek oraz najwyższym stopniu usieciowienia.
Dzięki regularnej i zawartej strukturze daje naturalny efekt objętości, który utrzymuje się przez długi czas.
Preparat jest gładki i komfortowy zarówno dla pacjenta jak i lekarza.
Wskazania
- Korekcja średnich i głębokich bruzd wargowo-nosowych,
- Wypełnienie w obszarze kości jarzmowej,
- Korekcja podbródka,
- Korekcja grzbietu nosa.
Powierzchnia wstrzyknięć
Dolne warstwy skóry
Utrzymywanie się efektu
12-18 miesięcy
Preparat zawiera
Kwas Hialuronowy 24 mg/ml
Niskie stężenie endotoksyn – poniżej 0,1 EU/g
Opakowanie
1 strzykawka x 1ml preparatu
1 igła 25G
1 igła 27G
PRZECIWWSKAZANIA
Produkt jest przeciwwskazany:
- U pacjentów z ciężką alergią objawiającą się lub obecność wielu ciężkich alergii,
- U pacjentów z przebytym bliznowcem twarzowym lub blizną przerostową,
- U pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na jeden z składników produktu, zwłaszcza hialuronianu sodu,
- U pacjentów z porfirią,
- U kobiet w ciąży lub karmiących piersią,
- U młodych pacjentów poniżej 18 roku życia,
- U pacjentów z czynną (lub przebytą) chorobą autoimmunologiczną.
Nie stosować w przypadku aktywnej choroby, takiej jak stan zapalny, zakażenia lub guzów w miejscu leczenia lub w jego pobliżu.
Nie wstrzykiwać w okolicę okołooczodołową (powieki, ciemne pod oczami kręgi, kurze łapki) lub gładzizny czołowej, ponieważ istnieje ryzyko niedokrwienia oka, zdarzenia prowadzące do utraty wzroku.
Nie wstrzykiwać donaczyniowo. Wprowadzenie produktu do układu naczyniowego może prowadzić do embolizacji, niedrożności naczyń, niedokrwienia lub zawału,
Rzadkie, ale poważne zdarzenia niepożądane związane z wewnątrznaczyniowym zgłoszono wstrzyknięcie wypełniaczy tkanek miękkich w twarz i obejmują tymczasowe lub trwałe zaburzenia widzenia, ślepotę, zaburzenia mózgowe niedokrwienie lub krwotok mózgowy, prowadzący do udaru, martwicy skóry, i uszkodzenia podstawowych struktur twarzy,
Natychmiast przerwij wstrzykiwanie, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych objawów, w tym zmiany widzenia, oznaki udaru, blednięcie skóry lub nietypowy ból w trakcie lub tuż po zabiegu.
Pacjenci powinni otrzymać natychmiastową pomoc lekarską i ewentualnie występuje wstrzyknięcie donaczyniowe.
Nie stosować u pacjentów z:
- Chorobą paciorkowcowa w wywiadzie (nawracające infekcje gardła, ostra gorączka reumatyczna z zajęciem serca lub bez),
Pacjenci stosujący substancje wpływające na czynność płytek krwi, takie jak jak aspiryna i niesteroidowe leki przeciwzapalne lub w dużych dawkach witamina C może, jak przy każdym zastrzyku, odczuwać zwiększone siniaki lub krwawienie w miejscach wstrzyknięć.
ZDARZENIA NIEPOŻĄDANE
Pacjenci muszą być poinformowani o potencjalnych zagrożeniach i zdarzeniach niepożądanych związane z procedurą wstrzykiwania i stosowaniem tego produktu.
Podczas wstrzyknięcia może wystąpić niewielkie krwawienie, które znika spontanicznie zaraz po zakończeniu wstrzyknięcia. Okazjonalnie przypadki, co najmniej jedno z poniższych może wystąpić natychmiast lub jako reakcja opóźniona (lista nie jest wyczerpująca):
Reakcje zwykle związane z iniekcjami, takie jak zaczerwienienie, rumień, obrzęk lub ból.
Reakcje te mogą trwać przez tydzień.
- Krwiaki w leczonym obszarze,
- Obrzęk w leczonym obszarze,
- Stwardnienia lub guzki w leczonym obszarze,
- Zabarwienie lub przebarwienie w leczonym obszarze,
- Słaby efekt lub słaby efekt wypełnienia,
- Uczulenie na jeden ze składników produktu, zwłaszcza na sód hialuronian.
Przypadki martwicy, ropni i ziarniniaków po sodzie w literaturze opisano zastrzyki z hialuronianu.
Należy jednak wziąć pod uwagę te rzadkie potencjalne zagrożenia.
Pacjentów należy poinformować, aby zgłaszali wszelkie działania niepożądane, które utrzymują się przez:
Więcej niż tydzień do swojego lekarza.
Lekarz może wtedy przepisać pacjentowi odpowiednie leczenie.
Wszelkie inne niepożądane skutki uboczne związane z wstrzyknięciem produktu należy zgłosić dystrybutorowi i/lub producentowi.
Przed zabiegiem należy poinformować pacjentów o wskazaniach:
Produkt oraz jego przeciwwskazania i potencjalne zdarzenia niepożądane,
Produkt należy wstrzykiwać do zdrowego, niezapalnego stanu skóry,
Zabieg musi być przeprowadzony w odpowiednich warunkach aseptycznych.
Produkt przeznaczony do stosowania przez profesjonalistę.
Zabiegi
Igła w zestawie
Główny składnik aktywny
Znieczulenie
Marka
Wskazania wypełniaczy
Rodzaj opakowania
Typ skóry
Strefa zabiegowa
Pojemność
Stężenie HA
EAN
Wyprzedaż