Teosyal PS Global Action 2x1ml

Teosyal PureSense Global Action jest sterylnym, przeźroczystym, apirogennym, usieciowanym i wiskoelastycznym żelem na bazie kwasu hialuronowego pochodzenia niezwierzęcego, zawierającym 0,3% chlorowodorku lidokainy na masę  ze względu na jego właściwości  znieczulające. 

Opakowanie zawiera

• 2 x ampułko-strzykawka 1ml; 2x sterylna igła 30G 1/2''

Skład

• Usieciowany kwas hialuronowy 25 mg
• Chlorowodorek lidokainy 3 mg
• Bufor fosforanowy pH 7,3 q.s.p. 1 ml

Wskazania

• Modyfikacja struktury skóry starzejącej się: przywracanie objętości, wypełnianie zagłębień i zmarszczek, przywracanie jej odpowiedniego nawilżenia.
• Wypełnianie zagłębień spowodowanych przez blizny, przywracanie objętości utraconej na skutek lipoatrofii.

Działanie

Teosyal PureSense Global Action jest wstrzykiwany powierzchownie w skórę właściwą w miejscu, które chcemy skorygować.

Dzięki temu uzyskiwana jest pewna objętość, która wypełnia zmarszczki.

Teosyal® PureSense Global Action ulega rozpadowi biologicznemu i powoli wchłania się. W celu uzyskania optymalnego wyniku korekcji, zależnie od głębokości zmarszczek, zwykle wymagany jest jeden zabieg, chociaż czasami będą niezbędne dwa zbiegi.

Przeprowadzane okresowo dodatkowe sesje retuszujące pozwolą utrzymać pożądany wynik korekcji. Dyskomfort podczas iniekcji może być różny w przypadku poszczególnych osób i zależy od obszaru poddawanego zabiegowi oraz techniki wstrzykiwania produktu.

ZOBACZ WSZYSTKIE PRODUKTY MARKI TEOSYAL TUTAJ

Przeciwwskazania

Preparatu nie można stosować:

• Do wstrzyknięć wykonywanych w najpłytszą warstwę skóry (naskórek);
• W przypadku pacjentów z chorobami skóry, stanami zapalnymi lub zakażeniami w miejscu zabiegu lub w jego okolicy. Procedury wstrzyknięcia mogą prowadzić do nawrotu utajonych lub subklinicznych zakażeń wirusem opryszczki;
• W przypadku pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na kwas hialuronowy, z ciężką alergią lub wstrząsem anafilaktycznym w wywiadzie;
• W przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na lidokainę i/lub środki miejscowo znieczulające typu amidowego,
• Łącznie z peelingami, laseroterapią lub terapią oparta na
  ultradźwiękach;
• W przypadku, gdy pacjent cierpi na choroby autoimmunologiczne,
• W przypadku, gdy pacjent cierpi na choroby kardiologiczne i/lub jest w trakcie leczenia chorób serca (beta-blokery),
• W przypadku osób cierpiących na niewydolność wątroby i/ lub przyjmujących leki na schorzenia wątroby,
• W przypadku osób cierpiących na padaczkę lub porfirie,
• U kobiet w ciąży, karmiących piersią lub dzieci.

Z uwagi na możliwe interakcje z innymi implantami do wypełnień, które nie zostały zbadane, nie zaleca się wstrzykiwania w miejsca, gdzie mogą znajdować się inne implanty do wypełnień lub w okolice takich miejsc.

Nie wstrzykiwać tego preparatu w miejsca, gdzie wstrzyknięto implant inny niż kwas hialuronowy (prawdopodobnie stały implant)
Nie wstrzykiwać do naczyń krwionośnych.
Nie wstrzykiwać w powieki.

Skutki uboczne 

Lekarz musi poinformować pacjenta o potencjalnych działaniach niepożądanych związanych z leczeniem, które mogą wystąpić zaraz po wstrzyknięciu lub z opóźnieniem.
Należą do nich między innymi (lista niepełna):

• Częste: ból w miejscu wstrzyknięcia, tkliwość, zaczerwienienie/rumień, zasinienia/krwiaki, opuchlizna, sztywność/twardość, guzki/grudki, świąd, zaburzenie pigmentacji skóry (w tym efekt Tyndalla i odbarwienie)
• Mniej częste: reakcje zapalne, zakażenia (w tym miejscowe wstrzyknięcia lub tymczasowa parestezja.

Produkt przeznaczony do stosowania przez profesjonalistę. 

Sprawdź najlepsze produkty marki Venome tutaj