Teosyal PS Redensity II 2x1ml

Teosyal PureSense Redensity II jest wypełniaczem, który ulega rozpadowi biologicznemu i powoli się wchłania.

Dzięki specyficznym właściwościom wiskoelastycznym Teosyal PureSense Redensity II tworzy objętość dopasowując się równomiernie do naturalnych konturów skóry, co umożliwia korektę obszarów, gdzie skóra utraciła gęstość, w miejscach gdzie jest ona pomarszczona lub widać na nich oznaki starzenia, oraz wypełnienie delikatnych i większych zmarszczek.

Teosyal PureSense Redensity II rozpuszcza się w tkance skórnej, gdyż wypełniacz się wchłania. Cecha ta sprawia, że utrzymywany jest optymalny poziom nawilżenia skóry, co prowadzi do długotrwałej poprawy jej elastyczności.

W celu uzyskania optymalnego efektu, w zależności od rodzaju korekcji lub oczekiwanych rezultatów, zwykle wymagany jest jeden zabieg, chociaż czasami będą niezbędne dwa zbiegi.

Zastosowanie:

• zmniejszenie widoczności worków pod oczami,
• niwelowanie cieni pod oczami z wyłączeniem kręgów pigmentacyjnych,
• wypełnienie delikatnych powierzchniowych zmarszczek.

Obszar stosowania:

• twarz:
  • dolina łez,
  • okolica oczu.

Utrzymywanie się efektu:

Efekty są widoczne tuż po zabiegu i mogą utrzymywać się od 9 - 12 miesięcy.

Skład 

• Kwas hialuronowy - 15 mg/ml (usieciowany + nieusieciowany),
• Chlorowodorek lidokainy - 3mg/ml,
• Aminokwasy: Arginina, Glicyna, Izoleucyna, Leucyna, Lizyna, Prolina, Treonina, Walina,
• Antyoksydanty: kwas liponowy, glutation, N-acetylo-L-cysteinę,
• Minerały: miedź, cynk
• Witamina B6.

Podanie:

• Korekcja:
  • delikatnych zmarszczek - środkowa warstwa skóry właściwej,
  • okolica oczodołowa - pod warstwę mięśniowo-tłuszczową na okostną.
• Rekomendowana igła: 30Gx12mm,
• Technika: punktowa (nad okostną w okolicy oczu), liniowa-wsteczna.

Opakowanie:

• 2 ampułkostrzykawki o pojemności 1ml,
• 2 igły 30Gx12mm. 

ZOBACZ WSZYSTKIE PRODUKTY MARKI TEOSYAL TUTAJ

Przeciwwskazania

Preparatu nie można stosować:

• Do wstrzyknięć wykonywanych w najpłytszą warstwę skóry (naskórek);
• W przypadku pacjentów z chorobami skóry, stanami zapalnymi lub zakażeniami w miejscu zabiegu lub w jego okolicy. Procedury wstrzyknięcia mogą prowadzić do nawrotu utajonych lub subklinicznych zakażeń wirusem opryszczki;
• W przypadku pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na kwas hialuronowy, z ciężką alergią lub wstrząsem anafilaktycznym w wywiadzie;
• W przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na lidokainę i/lub środki miejscowo znieczulające typu amidowego,
• Łącznie z peelingami, laseroterapią lub terapią oparta na
  ultradźwiękach;
• W przypadku, gdy pacjent cierpi na choroby autoimmunologiczne,
• W przypadku, gdy pacjent cierpi na choroby kardiologiczne i/lub jest w trakcie leczenia chorób serca (beta-blokery),
• W przypadku osób cierpiących na niewydolność wątroby i/ lub przyjmujących leki na schorzenia wątroby,
• W przypadku osób cierpiących na padaczkę lub porfirie,
• U kobiet w ciąży, karmiących piersią lub dzieci.

Z uwagi na możliwe interakcje z innymi implantami do wypełnień, które nie zostały zbadane, nie zaleca się wstrzykiwania w miejsca, gdzie mogą znajdować się inne implanty do wypełnień lub w okolice takich miejsc. Nie wstrzykiwać tego preparatu w miejsca, gdzie wstrzyknięto implant inny niż kwas hialuronowy (prawdopodobnie stały implant)
Nie wstrzykiwać do naczyń krwionośnych.
Nie wstrzykiwać w powieki.

Skutki uboczne 

Lekarz musi poinformować pacjenta o potencjalnych działaniach niepożądanych związanych z leczeniem, które mogą wystąpić zaraz po wstrzyknięciu lub z opóźnieniem.
Należą do nich między innymi (lista niepełna):

• Częste: ból w miejscu wstrzyknięcia, tkliwość, zaczerwienienie/rumień, zasinienia/krwiaki, opuchlizna, sztywność/twardość, guzki/grudki, świąd, zaburzenie pigmentacji skóry (w tym efekt Tyndalla i odbarwienie)
• Mniej częste: reakcje zapalne, zakażenia (w tym miejscowe wstrzyknięcia lub tymczasowa parestezja.

Produkt przeznaczony do stosowania przez profesjonalistę. 

Sprawdź najlepsze produkty marki Venome tutaj