Teosyal Redensity I 2x1ml

Teosyal PureSense Redensity I jest sterylnym, przeźroczystym, apirogennym, wiskoelastycznym żelem na bazie nieusieciowanego kwasu hialuronowego pochodzenia niezwierzęcego.

Dzięki znacznej płynności i właściwościom wiskoelastycznym Teosyal PureSense Redensity I jest równomiernie rozprowadzany w tkance skórnej, co pozwala zachować nawilżenie i wzmocnić skórę.

Teosyal PureSense Redensity I ulega rozpadowi biologicznemu i powoli wchłania się.

W celu uzyskania zadowalającego poziomu nawilżenia konieczne jest powtarzanie zabiegu co jakiś czas.

Wskazania

• Nawilżenie przesuszonej skóry
• Rozświetlenie matowej, pozbawionej blasku cery
• Redukcja przebarwień. Wyrównanie kolorytu
• Redukcja drobnych  zmarszczek  i nierówności
• Lifting

Skład:

15 mg/ml (usieciowany + nieusieciowany)

Chlorowodorek lidokainy 3mg

Aminokwasy: Arginina, Glicyna, Izoleucyna, Leucyna, Lizyna, Prolina, Treonina, Walina,

Antyoksydanty: kwas liponowy, glutation, N-acetylo-L-cysteinę,

Minerały: miedź, cynk

Witamina B6

Opakowanie zawiera

• 2 x ampułko-strzykawka 1 ml,
• 2 x igła 30G 1/2

ZOBACZ WSZYSTKIE PRODUKTY MARKI TEOSYAL TUTAJ

Przeciwwskazania

Preparatu nie można stosować:

• W przypadku pacjentów z chorobami skóry, stanami zapalnymi lub zakażeniami w miejscu zabiegu lub w jego okolicy. Procedury wstrzyknięcia mogą prowadzić do nawrotu utajonych lub subklinicznych zakażeń wirusem opryszczki;
• W przypadku pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na kwas hialuronowy, z ciężką alergią lub wstrząsem anafilaktycznym w wywiadzie;
• W przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na lidokainę i/lub środki miejscowo znieczulające typu amidowego,
• Łącznie z peelingami, laseroterapią lub terapią oparta na
  ultradźwiękach;
• W przypadku, gdy pacjent cierpi na choroby autoimmunologiczne,
• W przypadku, gdy pacjent cierpi na choroby kardiologiczne i/lub jest w trakcie leczenia chorób serca (beta-blokery),
• W przypadku osób cierpiących na niewydolność wątroby i/ lub przyjmujących leki na schorzenia wątroby,
• W przypadku osób cierpiących na padaczkę lub porfirie,
• U kobiet w ciąży, karmiących piersią lub dzieci.

Z uwagi na możliwe interakcje z innymi implantami do wypełnień, które nie zostały zbadane, nie zaleca się wstrzykiwania w miejsca, gdzie mogą znajdować się inne implanty do wypełnień lub w okolice takich miejsc.

Nie wstrzykiwać tego preparatu w miejsca, gdzie wstrzyknięto implant inny niż kwas hialuronowy (prawdopodobnie stały implant)

Nie wstrzykiwać do naczyń krwionośnych.

Nie wstrzykiwać w powieki.

Skutki uboczne 

Lekarz musi poinformować pacjenta o potencjalnych działaniach niepożądanych związanych z leczeniem, które mogą wystąpić zaraz po wstrzyknięciu lub z opóźnieniem.
Należą do nich między innymi (lista niepełna):

• Częste: ból w miejscu wstrzyknięcia, tkliwość, zaczerwienienie/rumień, zasinienia/krwiaki, opuchlizna, sztywność/twardość, guzki/grudki, świąd, zaburzenie pigmentacji skóry (w tym efekt Tyndalla i odbarwienie)
• Mniej częste: reakcje zapalne, zakażenia (w tym miejscowe wstrzyknięcia lub tymczasowa parestezja.

Produkt przeznaczony do stosowania przez profesjonalistę. 

Sprawdź najlepsze produkty marki Venome tutaj